A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novas indicações terapêuticas para o Trodelvy (sacituzumabe govitecana), medicamento utilizado no tratamento do câncer de mama triplo-negativo. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.
As novas indicações ampliam o uso do medicamento em tratamentos de primeira linha para pacientes adultos com doença localmente avançada ou metastática. Em um dos casos, o Trodelvy poderá ser combinado ao pembrolizumabe para pacientes cujos tumores expressem a proteína PD-L1.
O medicamento também poderá ser utilizado sozinho em pacientes que não sejam candidatos a tratamentos com inibidores de PD-1 ou PD-L1.
O câncer de mama triplo-negativo é considerado um subtipo agressivo da doença, com prognóstico menos favorável e opções terapêuticas mais limitadas. O Trodelvy atua sobre a proteína Trop-2 presente nas células cancerígenas, liberando o medicamento quimioterápico diretamente no tumor.
