A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Columvi (glofitamabe), um novo medicamento indicado para o tratamento de adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) recidivante ou refratário, que não são elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco.
O medicamento será utilizado em combinação com gencitabina e oxaliplatina e representa uma nova alternativa terapêutica para pacientes com opções de tratamento limitadas.
Segundo a Anvisa, o Columvi é um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado que atua ligando simultaneamente células de defesa do organismo às células tumorais, estimulando o sistema imunológico a identificar e destruir o câncer.
O linfoma difuso de grandes células B é o subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo e se caracteriza pela rápida evolução da doença, o que exige tratamento eficaz, especialmente nos casos em que o câncer retorna ou deixa de responder às terapias convencionais.
Para a Anvisa, o registro do medicamento representa um avanço na oncologia hematológica ao disponibilizar no Brasil uma nova opção de tratamento para pacientes com esse tipo de câncer. A aprovação foi publicada na Resolução nº 2.831/2026, no Diário Oficial da União.
