O Ministério da Saúde anunciou na segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de 42 casos de reações graves em pessoas vacinadas. Três pacientes precisaram ser internados e duas mortes estão sob investigação.
Segundo a pasta, a suspensão tem caráter preventivo e busca permitir a apuração dos casos para verificar se existe relação entre os eventos adversos e o imunizante. O ministério reforçou que as pessoas já vacinadas continuam protegidas contra a doença.
A orientação é que quem recebeu a vacina nos últimos 21 dias fique atento a sintomas semelhantes aos da dengue, como febre, dores no corpo, manchas na pele, sinais de sangramento e vômitos, e procure atendimento médico caso apresente algum desses sinais.
De acordo com especialistas, nesse período ocorre a chamada viremia vacinal, fase em que a forma enfraquecida do vírus utilizada na vacina ainda pode estar presente no organismo. Já quem foi vacinado há mais de 21 dias não precisa buscar atendimento por esse motivo.
Incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) em janeiro deste ano, a vacina já foi aplicada em mais de 501 mil pessoas até o fim de maio. O imunizante apresenta eficácia de 65% na prevenção da dengue e superior a 80% contra casos graves e hospitalizações.
Antes de ser liberada para uso, a vacina passou por estudos clínicos com mais de 11 mil participantes e recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
